1、扩展资料：
2、(二)说明治愈率或者有效率；
3、根据：中华人民共和国广告法（2015年修订）第十六条医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
4、药品广告不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义。
5、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
6、《药品广告审查发布标准》第六条 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。
7、(四)利用广告代言人作推荐、证明；
8、（二）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；
9、根据《药品广告审查发布标准》中不得出现的广告词有：咨询热线、咨询电话免费治疗、免费赠送、有奖销售，家庭必备等词语。
10、（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；
11、（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；
12、（四）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；
13、（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。
14、危害影响：
15、(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
16、由于多数患者在饱受病痛折磨时，极易“病急乱投医”，因此，虚假医药广告实质上已经有“危难之际落井下石”的意味。患者受到虚假医药广告的误导后，轻则疾病得不到及时有效的治疗，重则病情恶化，这无疑加重了患者的经济负担。
17、(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
18、《药品广告审查发布标准》第十三条 药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。
19、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。
20、药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
21、《药品广告审查发布标准》第五条 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。
22、不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
23、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
24、《药品广告审查发布标准》第七条 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
25、违法医药广告直接危害了患者的利益，破坏了正常的广告市场秩序和医疗工作秩序，社会各界对此反响十分强烈，已经成为群众举报的热点和人大代表、政协委员关注的焦点，其造成的危害决不可低估。
26、(一)表示功效、安全性的断言或者保证；
27、《药品广告审查发布标准》第十二条 药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：
28、推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
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